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Interleukin 31, a cytokine produced by activated T cells, induces dermatitis in mice

肿瘤抑制因子 免疫学 细胞因子 生物 受体 白细胞介素22 白细胞介素-4受体 普通伽马链 免疫系统 细胞因子受体 白细胞介素 白细胞介素6 细胞生物学 白细胞介素10 生物化学
作者
Stacey R. Dillon,Cindy A. Sprecher,Angela Hammond,Janine Bilsborough,Maryland Rosenfeld-Franklin,Scott Presnell,Harald S. Haugen,Mark Maurer,Brandon Harder,Janet Johnston,Susan Bort,Sherri Mudri,Joseph L. Kuijper,Tom Bukowski,Pamela Shea,Dennis L Dong,Maria Dasovich,Francis James Grant,Luann Lockwood,Steven D. Levin,Cosette LeCiel,Kim Waggie,Heather Day,Stavros Topouzis,Janet Kramer,Rolf Kuestner,Zhi Chen,Don Foster,Julia Parrish-Novak,Jane A. Gross
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:5 (7): 752-760 被引量:909
标识
DOI:10.1038/ni1084
摘要

T cell–derived cytokines are important in the development of an effective immune response, but when dysregulated they can promote disease. Here we identify a four-helix bundle cytokine we have called interleukin 31 (IL-31), which is preferentially produced by T helper type 2 cells. IL-31 signals through a receptor composed of IL-31 receptor A and oncostatin M receptor. Expression of IL-31 receptor A and oncostatin M receptor mRNA was induced in activated monocytes, whereas epithelial cells expressed both mRNAs constitutively. Transgenic mice overexpressing IL-31 developed severe pruritis, alopecia and skin lesions. Furthermore, IL-31 receptor expression was increased in diseased tissues derived from an animal model of airway hypersensitivity. These data indicate that IL-31 may be involved in promoting the dermatitis and epithelial responses that characterize allergic and non-allergic diseases.
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