Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors

化学 PI3K/AKT/mTOR通路 三唑 选择性 效力 磷酸肌醇3激酶 组合化学 IC50型 立体化学 生物化学 体外 信号转导 有机化学 催化作用
作者
Ina Terstiege,Matthew W. D. Perry,Jens Petersen,Christian Tyrchan,Tor Svensson,Helena Lindmark,Linda Öster
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:27 (3): 679-687 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2016.11.004

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