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Enantioselective γ-Alkylation of α,β-Unsaturated Malonates and Ketoesters by a Sequential Ir-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation/Cope Rearrangement

对映选择合成 化学 烷基化 筑地反应 催化作用 重排 手性(物理) 立体化学 有机化学 Nambu–Jona Lasinio模型 手征对称破缺 物理 量子力学 夸克
作者
Wenbo Liu,Noriko Okamoto,Eric J. Alexy,Allen Y. Hong,Kristy Tran,Brian M. Stoltz
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:138 (16): 5234-5237 被引量:109
标识
DOI:10.1021/jacs.6b02153
摘要

A catalytic, enantioselective γ-alkylation of α,β-unsaturated malonates and ketoesters is reported. This strategy entails a highly regio- and enantioselective iridium-catalyzed α-alkylation of an extended enolate, and a subsequent translocation of chirality to the γ-position via a Cope rearrangement.
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