Therapeutic bispecific T-cell engager antibody targeting the intracellular oncoprotein WT1

抗体 化学 嵌合抗原受体
作者
Tao Dao,Dmitry Pankov,Andrew Scott,Tatyana Korontsvit,Victoriya Zakhaleva,Yiyang Xu,Jingyi Xiang,Su Yan,Manuel Guerreiro,Nicholas Veomett,Leonid Dubrovsky,Michael Curcio,Ekaterina Doubrovina,Vladimir Ponomarev,Cheng Liu,Richard J. O'Reilly,David A. Scheinberg
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:33 (10): 1079-1086 被引量:90
标识
DOI:10.1038/nbt.3349
摘要

Intracellular tumor antigens presented on the cell surface in the context of human leukocyte antigen (HLA) molecules have been targeted by T cell-based therapies, but there has been little progress in developing small-molecule drugs or antibodies directed to these antigens. Here we describe a bispecific T-cell engager (BiTE) antibody derived from a T-cell receptor (TCR)-mimic monoclonal antibody (mAb) ESK1, which binds a peptide derived from the intracellular oncoprotein WT1 presented on HLA-A*02:01. Despite the very low density of the complexes at the cell surface, ESK1-BiTE selectively activated and induced proliferation of cytolytic human T cells that killed cells from multiple leukemias and solid tumors in vitro and in mice. We also discovered that in an autologous in vitro setting, ESK1-BiTE induced a robust secondary CD8 T-cell response specific for tumor-associated antigens other than WT1. Our study provides an approach that targets tumor-specific intracellular antigens without using cell therapy and suggests that epitope spreading could contribute to the therapeutic efficacy of this BiTE.
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