A Novel Model for Lymphocytic Infiltration of the Thyroid Gland Generated by Transgenic Expression of the CC Chemokine CCL21

高内皮静脉 CCL21型 CXCL13型 生发中心 甲状腺 C-C趋化因子受体7型 生物 趋化因子 淋巴细胞 淋巴系统 免疫学 病理 细胞生物学 B细胞 医学 内分泌学 炎症 趋化因子受体 抗体
作者
Andrea E. Martin,Elizabeth C. Coronel,Gen Ichiro Sano,Shu Chen,Galya Vassileva,Claudia Canasto-Chibuque,Jonathon D. Sedgwick,Paul S. Frenette,Martin Lipp,Glaucia C. Furtado,Sergio A. Lira
出处
期刊:Journal of Immunology [The American Association of Immunologists]
卷期号:173 (8): 4791-4798 被引量:80
标识
DOI:10.4049/jimmunol.173.8.4791
摘要

Abstract Lymphocytic infiltrates and lymphoid follicles with germinal centers are often detected in autoimmune thyroid disease (AITD), but the mechanisms underlying lymphocyte entry and organization in the thyroid remain unknown. We tested the hypothesis that CCL21, a chemokine that regulates homeostatic lymphocyte trafficking, and whose expression has been detected in AITD, is involved in the migration of lymphocytes to the thyroid. We show that transgenic mice expressing CCL21 from the thyroglobulin promoter (TGCCL21 mice) have significant lymphocytic infiltrates, which are topologically segregated into B and T cell areas. Although high endothelial venules expressing peripheral lymph node addressin were frequently observed in the thyroid tissue, lymphocyte recruitment was independent of L-selectin or lymphotoxin-α but required CCR7 expression. Taken together, these results indicate that CCL21 is sufficient to drive lymphocyte recruitment to the thyroid, suggest that CCL21 is involved in AITD pathogenesis, and establish TGCCL21 transgenic mice as a novel model to study the formation and function of lymphoid follicles in the thyroid.

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