Electrocatalytic detection ofl-cysteine using molybdenum POM doped-HKUST-1 metal organic frameworks

化学 傅里叶变换红外光谱 检出限 电极 扫描电子显微镜 金属有机骨架 核化学 无机化学 化学工程 有机化学 物理化学 材料科学 色谱法 工程类 吸附 复合材料
作者
Tafadzwa W. Murinzi,Gareth M. Watkins,Munyaradzi Shumba,Tebello Nyokong
出处
期刊:Journal of Coordination Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:74 (9-10): 1730-1748 被引量:4
标识
DOI:10.1080/00958972.2021.1907573
摘要

Glass carbon electrodes (GCE) were modified with metal organic frameworks (MOFs) containing molybdenum polyoxometallates (Mo POMs) in a copper benzene tricarboxylate framework (HKUST-1). The Mo POMs were introduced via one-pot synthesis (Mo2) and post-synthetic modification (Mo1) techniques. The electrode modifiers were characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), and thermal analysis. The modified electrodes' oxidation capacity toward l-cysteine was studied. Mo POMs significantly improved electron transfer kinetics compared to the bare GCE. The best Mo POM doped electrode (Mo1-GCE) had a catalytic rate constant of 2.2 × 104 M−1 s−1 and a limit of detection of 3.07 × 10−7 M. Under the employed experimental conditions, the detection response for l-cysteine was very fast (within 0.1 s) for all the modified electrodes and selective toward l-cysteine in the presence of other amino acids.
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