A novel in-situ micro-aeration functional membrane with excellent decoloration efficiency and antifouling performance

聚偏氟乙烯 生物污染 化学工程 材料科学 膜污染 结垢 刚果红 罗丹明B 过滤(数学) 曝气 化学 吸附 光催化 有机化学 工程类 生物化学 统计 数学 催化作用
作者
Ying Liu,Liguo Shen,Zhengyi Huang,Jiahao Liu,Yanchao Xu,Renjie Li,Meijia Zhang,Huachang Hong,Hongjun Lin
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier BV]
卷期号:641: 119925-119925 被引量:147
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2021.119925
摘要

While membrane technology emerges as one of the promising candidates for printing and dyeing wastewater treatment, it still suffers problems of "trade-off" effect and membrane fouling. It is therefore highly desired to fabricate high-performance membranes. This study reported a new functional polyvinylidene fluoride (PVDF)-Ni-Co membrane fabricated via an in-situ reduction method. The PVDF-Ni-Co membrane displayed conductive property, magnetic property and special in-situ micro-aeration function under assistance of electric field. Benefiting from in-situ micro-aeration function, the membrane showed excellent decoloration efficiency to Rhodamine B (RB), Congo red (CR) and methylene blue (MB) solutions. Particularly, the PVDF-Ni-Co membrane possessed 98.33% rejection to CR solution with flux up to 69.30 L m−2 h−1·bar−1, which is far better than the data reported in the literature. Moreover, in-situ micro-aeration was confirmed to be critical to enhance membrane antifouling performance. Cycling filtration results revealed that flux recovery rate (FRR) of PVDF-Ni-Co membrane reached to 90% and 94% for sodium alginate (SA) and bovine serum albumin (BSA) solutions, respectively. Thermodynamic calculation suggested that attractive energy of interaction between PVDF-Ni-Co membrane and foulants was largely reduced so that the foulants could hardly adhere onto membrane surface. This study simultaneously provided interesting findings regarding functional PVDF-Ni-Co membrane as well as its fabrication strategy, and new membrane fouling mitigation method of in-situ micro-aeration.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
666完成签到,获得积分10
1秒前
狄语蕊完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
ssp发布了新的文献求助10
3秒前
SciGPT应助子乔采纳,获得10
4秒前
lhq应助杨武天一采纳,获得40
4秒前
连夜雪完成签到,获得积分10
4秒前
哈哈哈完成签到,获得积分10
4秒前
Liangyu发布了新的文献求助10
4秒前
等待冰露完成签到 ,获得积分10
5秒前
6秒前
气凝前沿完成签到,获得积分10
6秒前
太叔开山发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
7秒前
8秒前
8秒前
9秒前
s_h发布了新的文献求助10
10秒前
曹梓聪发布了新的文献求助30
10秒前
H2O发布了新的文献求助100
10秒前
Yanz发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
隐形曼青应助贪玩的醉柳采纳,获得10
11秒前
add完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
Nice完成签到,获得积分10
12秒前
0206发布了新的文献求助30
13秒前
14秒前
Binbin完成签到 ,获得积分10
14秒前
小透明发布了新的文献求助10
15秒前
笨笨的怜雪完成签到 ,获得积分10
15秒前
慕青应助谨慎的曼安采纳,获得10
15秒前
16秒前
AllRightReserved应助哇爱学习采纳,获得10
16秒前
包包完成签到 ,获得积分10
16秒前
17秒前
MrFANG完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
科研通AI6.1应助GQ采纳,获得10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6442236
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8256079
关于积分的说明 17580337
捐赠科研通 5500824
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900436
邀请新用户注册赠送积分活动 1877404
关于科研通互助平台的介绍 1717224