Histone Deacetylases (HDACs): Evolution, Specificity, Role in Transcriptional Complexes, and Pharmacological Actionability

组蛋白 相互作用体 染色质 染色质重塑 组蛋白乙酰转移酶 生物 组蛋白修饰酶 表观遗传学 遗传学 基因 基因表达调控 计算生物学 细胞生物学
作者
Giorgio Milazzo,Daniele Mercatelli,Giulia Di Muzio,Luca Triboli,Piergiuseppe De Rosa,Giovanni Perini,Federico M. Giorgi
出处
期刊:Genes [MDPI AG]
卷期号:11 (5): 556-556 被引量:165
标识
DOI:10.3390/genes11050556
摘要

Histone deacetylases (HDACs) are evolutionary conserved enzymes which operate by removing acetyl groups from histones and other protein regulatory factors, with functional consequences on chromatin remodeling and gene expression profiles. We provide here a review on the recent knowledge accrued on the zinc-dependent HDAC protein family across different species, tissues, and human pathologies, specifically focusing on the role of HDAC inhibitors as anti-cancer agents. We will investigate the chemical specificity of different HDACs and discuss their role in the human interactome as members of chromatin-binding and regulatory complexes.
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