CTLA-4: From mechanism to autoimmune therapy

CTLA-4号机组 自身免疫 免疫学 T细胞 受体 CD28 免疫疗法 机制(生物学) 信号转导 生物 免疫系统 细胞生物学 癌症研究 生物化学 认识论 哲学
作者
Arezoo Hosseini,Tohid Gharibi,Faroogh Marofi,Zohreh Babaloo,Behzad Baradaran
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:80: 106221-106221 被引量:263
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2020.106221
摘要

CD28 and CTLA-4 are both important stimulatory receptors for the regulation of T cell activation. Because receptors share common ligands, B7.1 and B7.2, the expression and biological function of CTLA-4 is important for the negative regulation of T cell responses. Therefore, elimination of CTLA-4 can result in the breakdown of immune tolerance and the development of several diseases such as autoimmunity. Inhibitory signals of CTLA-4 suppress T cell responses and protect against autoimmune diseases in many ways. In this review, we summarize the structure, expression and signaling pathway of CTLA-4. We also highlight how CTLA-4 defends against potentially self-reactive T cells. Finally, we discuss how the CTLA-4 regulates a number of autoimmune diseases that indicate manipulation of this inhibitory molecule is a promise as a strategy for the immunotherapy of autoimmune diseases.
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