Unexpected small molecules as novel SIRT2 suicide inhibitors

SIRT2 锡尔图因 化学 酰化 乙酰化 小分子 共价键 药理学 生物化学 立体化学 基因 生物 催化作用 有机化学
作者
Xiaoxue Chen,Yefang Zou,Jie Wang,Zhengxuan Cao,Jingzi Liu,Li Yan,Yong‐Long Zhao,Bin He
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier]
卷期号:28 (6): 115353-115353 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2020.115353
摘要

A series of sirtuin inhibitor candidates were assembled based on an intermediate ester (1a) our accidently discovered. After screening and evaluation, several SIRT2 selective inhibitors were identified, which can inhibit all the deacetylation, defatty-acylation and debenzoylation of SIRT2. Among these inhibitors, compound 1e was the best SIRT2 selective inhibitors. The primary study on the inhibitory mechanism indicated that compound 1e may be a suicide inhibitor acting as an irreversible way. Given almost all reported sirtuin inhibitors are non-covalent, sirtuin covalent inhibitors are still need to be developed. These findings will facilitate for further development of SIRT2 selective and suicide inhibitors.
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