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HDAC6 mediates an aggresome-like mechanism for NLRP3 and pyrin inflammasome activation

好斗的 炎症体 HDAC6型 细胞生物学 上睑下垂 微管组织中心 微管 动力蛋白 机制(生物学) 自噬 化学 生物 炎症 细胞 免疫学 细胞凋亡 生物化学 基因 组蛋白 中心体 认识论 哲学 细胞周期 组蛋白脱乙酰基酶
作者
Venkat Giri Magupalli,Roberto Negro,Yuzi Tian,Arthur V. Hauenstein,Giuseppe Di Caprio,Wesley Skillern,Qiufang Deng,Pontus Ørning,Hasan B. Alam,Zoltan Maliga,Humayun Sharif,Jun Hu,Charles L. Evavold,Jonathan C. Kagan,Florian I. Schmidt,Katherine A. Fitzgerald,Tomas Kirchhausen,Yongqing Li,Hao Wu
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:369 (6510) 被引量:228
标识
DOI:10.1126/science.aas8995
摘要

The MTOC is “speck”-tacular Inflammasome complexes are formed in response to pathogen-associated molecules. They initiate both the maturation of inflammatory cytokines and pyroptosis, a type of programmed cell death. One notable feature for inflammasome activation is the formation of a single supramolecular punctum (or “speck”) in each affected cell. However, the location and mechanism of speck formation is poorly understood. Magupalli et al. report that for NLRP3- and pyrin-mediated inflammasomes, their assembly and downstream functions occur at the microtubule-organizing center (MTOC). This process requires the dynein adaptor HDAC6, which is also a central player in aggresome formation and autophagosomal degradation at the MTOC. This work links several important cellular processes and provides clues for how inflammasomes are efficiently regulated. Science , this issue p. eaas8995
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