Nanostructures Ni2P / MoP @ N – doping porous carbon for efficient hydrogen evolution over a broad pH range

磷化物 塔菲尔方程 催化作用 硫酸 无机化学 化学工程 化学 吸附 氢氧化钾 过电位 氢 电化学 氢燃料 材料科学 物理化学 有机化学 电极 工程类
作者
Yuelong Xu,Meifang Yan,Zhan Liu,Jingyue Wang,Zuozhao Zhai,Bin Ren,Xiaoxi Dong,Junfeng Miao,Zhenfa Liu
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:363: 137151-137151 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2020.137151
摘要

Given its clean energy and absence of exhaust gases, hydrogen is an ideal candidate for energy demand. Electrochemical hydrogen evolution reaction (HER) have attracted increasing attention, and non-precious metal compounds have been considered as next-generation catalysts to replace the traditional Pt-based catalysts in this reaction. This study adopts a novel sol-gel method of chitosan and formaldehyde to prepare an N-doped carbon matrix with Nickel phosphide (Ni 2 P) and Molybdenum phosphide (MoP) loading. Phytic acid is used as the P source to dissolve chitosan. The interface between Ni 2 P and MoP in the as-prepared catalysts facilitates HER with an excellent stability in a wide pH universal solution. The onset potentials of the catalyst are 300, 200, and 5 mV in 0.5 mol L −1 sulfuric acid, 1.0 mol L −1 phosphate buffer solution, and 1.0 mol L −1 potassium hydroxide, respectively, and the corresponding Tafel slopes are 63, 99, and 64 mV dec −1 . Density functional theory is adopted to support the experiment. Results suggest that the synergistic effect from the interface can obviously reduce the hydrogen adsorption free energy to benefit the adsorption/desorption.

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