Overexpression of miR-145–5p Inhibits Proliferation of Prostate Cancer Cells and Reduces SOX2 Expression

DU145型 LNCaP公司 前列腺癌 癌症研究 癌变 SOX2 细胞生长 调节器 小RNA 生物 细胞培养 癌症 前列腺 细胞凋亡 转录因子 基因 遗传学
作者
Mustafa Özen,Ömer Faruk Karataş,Şükrü Güllüoğlu,Ömer Faruk Bayrak,Serhat Sevli,Esra Güzel,Işın Doğan Ekici,Turhan Çaşkurlu,Mustafa Solak,Chad J. Creighton,Michael Ittmann
出处
期刊:Cancer Investigation [Taylor & Francis]
卷期号:33 (6): 251-258 被引量:72
标识
DOI:10.3109/07357907.2015.1025407
摘要

We aimed to perform functional analysis of miR-145-5p in prostate cancer (PCa) cells and to identify targets of miR-145-5p for understanding its role in PCa pathogenesis. PC3, DU145, LNCaP PCa, and PNT1a nontumorigenic prostate cell lines were utilized for functional analysis of miR-145-5p. Its overexpression caused inhibition of proliferation through apoptosis and reduced migration in PCa cells. SOX2 expression was significantly decreased in both mRNA and protein level in miR-145-5p-overexpressed PCa cells. We proposed that miR-145-5p, being an important regulator of SOX2, carries a crucial role in PCa tumorigenesis.

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