Laboratory evaluation of anti-dsDNA antibodies

免疫分析 贪婪 抗体 抗原 计算生物学 免疫学 医学 分子生物学 生物
作者
Maaike Cockx,Lieve Van Hoovels,Ellen De Langhe,Jan Lenaerts,Kristof Thevissen,Ben Persy,Carolien Bonroy,Martine Vercammen,Xavier Bossuyt
出处
期刊:Clinica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:528: 34-43 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.cca.2021.12.029
摘要

Antibodies to dsDNA are an important laboratory parameter for diagnosis, monitoring and classification of systemic lupus erythematosus (SLE). In clinical laboratories, several techniques are used to detect and quantify anti-dsDNA antibodies. Each technique has its advantages and disadvantages regarding sensitivity, specificity, avidity and assay procedure. Assays differ with respect to the antigen source (native versus synthetic versus molecular biological) used and the way the antigen is presented (e.g. in solution, covalently linked to a solid phase,…). Consequently, correlation between assays can be poor and standardization of anti-dsDNA antibody tests is challenging. We here provide an overview of the currently available anti-dsDNA tests frequently used in clinical laboratories [Crithidia luciliae immunofluorescence test (CLIFT), Enzyme linked immune sorbent assay (ELISA), fluoroenzyme immunoassay (FEIA), chemiluminisence immunoassay (CIA), multiplexed bead-based assays and Farr-RIA] and their performance characteristics. From this literature study, we concluded that performance characteristics differ between assays. Often, a combination of techniques is necessary for the best result interpretation.
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