Covalent organic framework membrane on electrospun polyvinylidene fluoride substrate with a hydrophilic intermediate layer

聚偏氟乙烯 材料科学 化学工程 渗透 界面聚合 静电纺丝 聚合 图层(电子) 高分子化学 复合材料 聚合物 化学 单体 生物化学 工程类
作者
Ming Qian,Xi Yan,Yan Chen,Xiao-Jing Guo,Wan‐Zhong Lang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:622: 11-20 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.04.049
摘要

Generally, electrospun membranes have high mechanical strength, high porosity and low permeation resistance. Although covalent organic frameworks (COFs) have attracted great interest as advanced membrane materials, few works disclosed that the COFs composite membranes were synthesized on electrospun substrates. In this work, the electrospun polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes were used as substrates for the preparation of COF composite membranes with graphene oxide and oxidized carbon nanotubes (GO-OCNTs) as an intermediate layer. The COF/GO-OCNTs/PVDF composite membranes were prepared by suction filtering the GO-OCNTs intermediate layer on the electrospun substrate, and then interfacial polymerization of COF layer. After adding the intermediate layer, the water permeance and dye retention rate of the composite COF membrane are both improved. By exploring the reaction parameters in the interfacial polymerization process, the optimized membrane shows that the rejection rate of Coomassle brilliant blue G250 (BBG-250) is about 97.1%, and the water permeability achieves 96.7 L m-2 h-1 bar-1. In addition, the COF/GO-OCNTs/PVDF composite membrane exhibits excellent chemical and mechanical stability. The long-term filtration experiment of the composite membrane shows good water permeation stability. This work provides a method to prepare dense and defect-free COF films on electrospun substrates.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
自帮助发布了新的文献求助10
4秒前
Tzzl0226发布了新的文献求助30
4秒前
万万完成签到 ,获得积分10
5秒前
Lori完成签到,获得积分10
7秒前
今后应助草上飞采纳,获得10
9秒前
思源应助ZongzongXu采纳,获得10
9秒前
9秒前
夏虫语冰完成签到 ,获得积分10
10秒前
今后应助超级加鲁鲁采纳,获得10
11秒前
everglow发布了新的文献求助30
11秒前
阿若完成签到 ,获得积分20
12秒前
13秒前
14秒前
fanyy发布了新的文献求助10
14秒前
cdercder应助研0种牛马采纳,获得10
14秒前
14秒前
14秒前
WangYF2025完成签到 ,获得积分10
16秒前
王冬越完成签到 ,获得积分10
16秒前
16秒前
16秒前
yy完成签到,获得积分10
18秒前
ohh完成签到,获得积分20
18秒前
积极问凝完成签到 ,获得积分10
19秒前
纪秋发布了新的文献求助10
19秒前
简单的弱完成签到,获得积分20
20秒前
zjc完成签到,获得积分20
20秒前
Yugiri发布了新的文献求助10
21秒前
缥缈忻完成签到 ,获得积分10
22秒前
22秒前
草上飞发布了新的文献求助10
22秒前
土拨鼠鼠o完成签到 ,获得积分10
23秒前
纪秋完成签到,获得积分10
24秒前
李健应助yyy采纳,获得10
24秒前
25秒前
隐形曼青应助兔兔要睡觉采纳,获得10
26秒前
共享精神应助LULU采纳,获得10
26秒前
wzy完成签到 ,获得积分10
26秒前
26秒前
Henry完成签到,获得积分10
27秒前
高分求助中
液晶指向矢仿真分析数据集 8888
Invited Discussant 63O and 64O 1000
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Advanced Memory Technology 500
Petrology and Plate Tectonics 500
Writing Systems 500
A Handbook of User Experience Research & Design in Libraries 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6864269
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8567067
关于积分的说明 18216518
捐赠科研通 6232618
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3048717
关于科研通互助平台的介绍 2050183
邀请新用户注册赠送积分活动 2026493