Subepithelial autoimmune blistering dermatoses: Clinical features and diagnosis

医学 疱疹样皮炎 类天疱疮 自身抗体 皮肤病科 大疱性类天疱疮 病理 免疫学 疾病 抗体
作者
Carmen M. Montagnon,Stanislav N. Tolkachjov,Dédée F. Murrell,Michael Camilleri,Julia S. Lehman
出处
期刊:Journal of The American Academy of Dermatology [Elsevier BV]
卷期号:85 (1): 1-14 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.jaad.2020.11.076
摘要

Subepithelial autoimmune blistering dermatoses are a group of rare skin disorders that are characterized by the disruption of the dermal-epidermal junction through the action of autoantibodies. The third article in this continuing medical education series explores the background, epidemiology, clinical features, and diagnostic criteria of each of the major subepithelial autoimmune blistering dermatoses, including bullous pemphigoid, pemphigoid gestationis, lichen planus pemphigoides, mucous membrane pemphigoid, linear IgA bullous dermatosis, and dermatitis herpetiformis. Subepithelial autoimmune blistering dermatoses are a group of rare skin disorders that are characterized by the disruption of the dermal-epidermal junction through the action of autoantibodies. The third article in this continuing medical education series explores the background, epidemiology, clinical features, and diagnostic criteria of each of the major subepithelial autoimmune blistering dermatoses, including bullous pemphigoid, pemphigoid gestationis, lichen planus pemphigoides, mucous membrane pemphigoid, linear IgA bullous dermatosis, and dermatitis herpetiformis. CME examinationJournal of the American Academy of DermatologyVol. 85Issue 1Preview Full-Text PDF
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