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Implication of altered proteasome function in alcoholic liver injury

作者
Natalia Natalia,Osna,Terrence,Donohue
出处
期刊:Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni 卷期号:13 (37): 4931-4937
摘要

proteasome 是降级蛋白质的酶,催化氧化并且变老的蛋白质的降级,表明的一个学生转导变异因素并且为抗原表示劈开肽。Proteasome 在 26S 和 20S 粒子的平衡存在。Proteasome 功能被乙醇新陈代谢改变,取决于氧化压力层次:低氧化应力导致 proteasome 活动,当高氧化的应力减少它时。为 proteasome 活动的调整的建议机制与 proteasomal 蛋白质的氧化修正有关,主要、第二等的产品源于乙醇氧化。由 proteasome 的减少的解朊作用导致不可溶解的蛋白质总数的累积,它不能被 proteasome 降级并且哪个进一步禁止 proteasome 功能。Mallory 身体,含酒精的肝疾病的普通签名,被肝细胞形成,当 proteasome 是不能的移开 cytokeratins 时。由乙醇的 Proteasome 抑制也在被 proteasome 通常降级的使乙醇产生代射变化的肝细胞的线粒体支持 pro-apoptotic 因素的累积。另外,减少了 proteasome 功能也导致 cytokine 发信号的否定管理者(I-kappaB 和 SOCS ) 的累积,从而堵住 cytokine 信号转导变异。最后,干扰素的得到乙醇的封锁打 1 和 2 发信号,减少的 proteasome 工作为 MHC 班我限制抗原表示损害肽的产生。

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