Gartanin is a novel NEDDylation inhibitor for induction of Skp2 degradation, FBXW2 expression, and autophagy

接合作用 NEDD8公司 生物 自噬 细胞培养 细胞生物学 癌症研究 癌细胞 ATG8型 激酶 下调和上调 癌症 生物化学 泛素 细胞凋亡 遗传学 泛素连接酶 基因
作者
Victor Pham,Raymond Rendon,Vinh Le,Matthew Tippin,Dong‐Jun Fu,Thanh Hoa Le,Marvin L. Miller,Ericka Agredano,José Cedano,Xiaolin Zi
出处
期刊:Molecular Carcinogenesis [Wiley]
卷期号:59 (2): 193-201 被引量:29
标识
DOI:10.1002/mc.23140
摘要

Abstract Gartanin, a 4‐prenylated xanthone, has been identified from the purple mangosteen fruit as a potent growth inhibitor of various cancer cell lines, including prostate cancer. However, much of Gartanin's anticancer mechanism remains unknown. We have discovered that Gartanin docked onto the regulatory subunit of the precursor cell‐expressed developmentally downregulated 8 (NEDD8)‐activating enzyme (NAE) complex and next to the NEDD8 binding complex, which leads to inhibit NEDD8 conjugations to both Cullin1 and Ubc12 in prostate cancer cell lines and Ubc12 NEDDylation in an in vitro assay. The S phase kinase‐associated protein (Skp2) and F‐box and WD‐repeat domain‐containing 2 (FBXW2), the NEDD8 family members of E3 ubiqutin ligases, were also downregulated and upregulated by Gartainin, respectively. Knock‐down of NEDD8 expression by short harpin (Sh) RNAs blocked or attenuated these effects of Gartainin. Finally, Gartanin demonstrated its ability to inhibit growth of prostate cancer lines via autophagy initiation. Our data support that Gartanin is a naturally occurring NEDDylation inhibitor and deserves further investigation for prostate cancer prevention and treatment.
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