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Discovery of GS-9688 (Selgantolimod) as a Potent and Selective Oral Toll-Like Receptor 8 Agonist for the Treatment of Chronic Hepatitis B

化学 外域 外周血单个核细胞 TLR7型 兴奋剂 受体 Toll样受体 免疫系统 药理学 先天免疫系统 免疫学 体外 生物化学 生物
作者
Richard L. Mackman,Michael Mish,Gregory Chin,Jason K. Perry,T.C. Appleby,Vangelis Aktoudianakis,Sammy Metobo,Peter Pyun,Congrong Niu,Stéphane Daffis,Helen Yu,Jim Zheng,Armando G. Villaseñor,Jeff Zablocki,Jason Chamberlain,Haolun Jin,Gary Lee,Kimberley Suekawa-Pirrone,Rex Santos,William E. Delaney
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (18): 10188-10203 被引量:69
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00100
摘要

Toll-like receptor 8 (TLR8) recognizes pathogen-derived single-stranded RNA fragments to trigger innate and adaptive immune responses. Chronic hepatitis B (CHB) is associated with a dysfunctional immune response, and therefore a selective TLR8 agonist may be an effective treatment option. Structure-based optimization of a dual TLR7/8 agonist led to the identification of the selective TLR8 clinical candidate (R)-2-((2-amino-7-fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-1-ol (GS-9688, (R)-7). Potent TLR8 agonism (IL-12p40 EC50 = 220 nM) and >100-fold TLR7 selectivity (IFN-α EC50 > 50 μM) was observed in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). The TLR8-ectodomain:(R)-7 complex confirmed TLR8 binding and a direct ligand interaction with TLR8 residue Asp545. Oral (R)-7 had good absorption and high first pass clearance in preclinical species. A reduction in viral markers was observed in HBV-infected primary human hepatocytes treated with media from PBMCs stimulated with (R)-7, supporting the clinical development of (R)-7 for the treatment of CHB.
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