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Synthesis of carbon nitride hollow microspheres with highly hierarchical porosity templated by poly (ionic liquid) for photocatalytic hydrogen evolution

光催化 离子液体 氮化碳 三聚氰胺 化学 三聚氰酸 化学工程 催化作用 碳纤维 制氢 离子键合 氮化物 比表面积 分解水 多孔性 石墨氮化碳 光催化分解水 材料科学 有机化学 复合材料 离子 工程类 复合数 图层(电子)
作者
Shuo Zhao,Jiasheng Fang,Yanyun Wang,Yiwei Zhang,Yuming Zhou,Shuping Zhuo
出处
期刊:Applied Organometallic Chemistry [Wiley]
卷期号:34 (4) 被引量:20
标识
DOI:10.1002/aoc.5474
摘要

Hydrogen, as a sustainable and clean energy, has been considered as a promising candidate to replace fossil fuels. And it is meaningful to fabricate the photocatalysts to drive photocatalytic water splitting leading to hydrogen production. Herein, a facile approach was developed by the means of the template effect of poly (ionic liquid) and self‐assembly of cyanuric acid and melamine through hydrogen bonds, to obtain carbon nitride hollow microspheres with highly hierarchical porosity. The influence of poly (ionic liquid) concentration on the structure and photocatalytic activity of as‐prepared carbon nitride was investigated. The optimized carbon nitride hollow microspheres possessed the multiple porous channels and improved surface area (71 m2/g) due to the decomposition of poly (ionic liquid) and cyanuric acid‐melamine supramolecular aggregates. Moreover, the as‐prepared carbon nitride hollow microspheres exhibited a remarkable catalytic activity in the photocatalytic hydrogen evolution reaction under visible light irradiation. Especially, the sample CN‐0.02 exhibits the highest hydrogen evolution rate (90.1 μmol h−1). The outstanding photocatalytic activity is attributed to the high specific surface area, broad light absorption range and fast separation rate of photogenerated electron–hole pairs. This novel method opens up a new way toward the development of highly‐active photocatalysts for water splitting.

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