Biology of RUNX2 and Cleidocranial Dysplasia

锁骨颅骨发育不良 膜内骨化 短乳 医学 软骨内骨化 身材矮小 单倍率不足 发育不良 运行x2 侏儒症 异常 骨化 解剖 病理 儿科 表型 遗传学 软骨 生物 转录因子 基因 精神科 多余的
作者
M. Michael Cohen
出处
期刊:Journal of Craniofacial Surgery [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:24 (1): 130-133 被引量:33
标识
DOI:10.1097/scs.0b013e3182636b7e
摘要

Three features of cleidocranial dysplasia that are not always appreciated are hypoplastic iliac wings, short stature, and brachydactyly. Because of the pelvic abnormality, pregnant women may require a cesarean delivery. Short stature and brachydactyly indicate more generalized skeletal abnormalities. These are derived from endochondral and intramembranous ossification, but the distinction between these 2 processes is oversimplified because both processes are involved in long bone and clavicular development. Two sections follow: the biology of RUNX2 and the nature of haploinsufficiency in RUNX2 mutations for cleidocranial dysplasia.

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