Review of the expression of peroxisome proliferator-activated receptors alpha (PPARα), beta (PPARβ), and gamma (PPARγ) in rodent and human development

核受体 过氧化物酶体增殖物激活受体 过氧化物酶体增殖物激活受体α 受体 生物 过氧化物酶体 内分泌学 PPAR激动剂 内科学 全氟辛酸 基因剔除小鼠 细胞生物学 转录因子 生物化学 医学 基因
作者
Barbara D. Abbott
出处
期刊:Reproductive Toxicology [Elsevier]
卷期号:27 (3-4): 246-257 被引量:174
标识
DOI:10.1016/j.reprotox.2008.10.001
摘要

The peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) belong to the nuclear hormone receptor superfamily and there are three primary subtypes, PPARα, β, and γ. These receptors regulate important physiological processes that impact lipid homeostasis, inflammation, adipogenesis, reproduction, wound healing, and carcinogenesis. These nuclear receptors have important roles in reproduction and development and their expression may influence the responses of an embryo exposed to PPAR agonists. PPARs are relevant to the study of the biological effects of the perfluorinated alkyl acids as these compounds, including perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctane sulfonate (PFOS), activate PPARα. Exposure of the rodent to PFOA or PFOS during gestation results in neonatal deaths, developmental delay and growth deficits. Studies in PPARα knockout mice demonstrate that the developmental effects of PFOA, but not PFOS, depend on expression of PPARα. This review provides an overview of PPARα, β, and γ protein and mRNA expression during mouse, rat, and human development. The review presents the results from many published studies and the information is organized by organ system and collated to show patterns of expression at comparable developmental stages for human, mouse, and rat. The features of the PPAR nuclear receptor family are introduced and what is known or inferred about their roles in development is discussed relative to insights from genetically modified mice and studies in the adult.
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