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Clinical features of the prevalent form of childhood deafness, DFNB1, due to a connexin-26 gene defect: implications for genetic counselling

医学 连接蛋白 听力损失 听力学 遗传咨询 外显子 儿科 遗传学 基因 生物 细胞内 缝隙连接
作者
Françoise Denoyelle,Sandrine Marlin,Dominique Weil,L Moatti,Pierre Chauvin,Éréa-Noël Garabédian,Christine Petit
出处
期刊：The Lancet [Elsevier BV]
日期：1999-04-01 卷期号：353 (9161): 1298-1303 被引量：443
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/s0140-6736(98)11071-1
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