SCF Fbxl3 Controls the Oscillation of the Circadian Clock by Directing the Degradation of Cryptochrome Proteins

每2 每1 隐色素 生物钟 泛素连接酶 昼夜节律 泛素 细胞生物学 生物 转录因子 时钟 遗传学 基因 神经科学
作者
Luca Busino,Florian Bassermann,Alessio Maiolica,Choogon Lee,Patrick M. Nolan,Sofia I.H. Godinho,Giulio Draetta,Michele Pagano
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:316 (5826): 900-904 被引量:484
标识
DOI:10.1126/science.1141194
摘要

One component of the circadian clock in mammals is the Clock-Bmal1 heterodimeric transcription factor. Among its downstream targets, two genes, Cry1 and Cry2, encode inhibitors of the Clock-Bmal1 complex that establish a negative-feedback loop. We found that both Cry1 and Cry2 proteins are ubiquitinated and degraded via the SCF(Fbxl3) ubiquitin ligase complex. This regulation by SCF(Fbxl3) is a prerequisite for the efficient and timely reactivation of Clock-Bmal1 and the consequent expression of Per1 and Per2, two regulators of the circadian clock that display tumor suppressor activity. Silencing of Fbxl3 produced no effect in Cry1-/-;Cry2-/- cells, which shows that Fbxl3 controls clock oscillations by mediating the degradation of CRY proteins.
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