Direct Fixation of Carboxylate Ions into Layered Double Hydroxide precipitates by Coprecipitation.

作者
Eiichi Narita,Naoyuki Uchiyama,Satoshi Takahashi,Yoshio Umetsu
出处
期刊:Nippon Kagaku Kaishi [The Chemical Society of Japan]
卷期号: (8): 622-628 被引量:2
标识
DOI:10.1246/nikkashi.1995.622
摘要

有機陰イオンの除去,回収あるいは予備濃縮の観点から,共沈法による層状複水酸化物[M2+1-xM3+x(OH)2][An-x/n・yH2O] 沈殿へのカルボン酸イオン(An-)の固定化について定量的な検討を行った.2~200mmol・dm-3のカルボン酸イオンを含む水溶液に,pHを調整しながら0.2mol・dm-3のMgCI2とAIC13もしくはZnC12とAIC13の混合溶液(M2+/ Al3+モル比=2)を滴下し,加水分解させたところ,セバシン酸ドデカン二酸,ラウリン酸のような炭素数の多い直鎖飽和脂肪族カルボン酸イオンやテレフタル酸のような芳香族カルボン酸イオンが高い共沈率で取り込まれた.また,脂肪族カルボン酸イオンのなかでは炭素数の増加と共に共沈率は高くなった.最適共沈条件として,Al3+ / An- 比 = 4~8 ,反応温度25~40℃,P且約10(Mg-Al系)と約 6(Zn-Al系)が得られた.固体生成物の結晶性は非常に低かったが,その面間隔からゲストイオンが少ない場合には水酸化物基本層に対して水平に取り込まれ,多い場合には傾きをもって取り込まれることが確認された.カルボン酸イオン濃度が低い場合や無機陰イオンが共存する場合には共沈率は低下したが,金属イオンの添加量を増加すれば解決できることから新しい機構(層間共沈)による固定化の可能性が示された.

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