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The Modification and Design of Antimicrobial Peptide

抗菌肽 抗菌剂 化学改性 肽 化学 组合化学 抗生素 翻译后修饰 生物化学 微生物学 酶 生物 有机化学
作者
Yidan Gao,Hengtong Fang,Fang Lü,Dawei Liu,Jinsong Liu,Menghan Su,Zhi Fang,Wenzhi Ren,Huping Jiao
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (8): 904-910 被引量:55
标识
DOI:10.2174/1381612824666180213130318
摘要

The antimicrobial peptides (AMPs) are a group of unique naturally occurring anti-microbial compounds with around 50 amino acids. It represents promising therapeutic agents to the infectious disease without concerning about drug resistance. However, commercial development of these peptides for even the simplest application has been hindered by the limitations of sources, instability, toxicity and bioavailability. To improve the properties of the artificial synthesized AMPs, the modification and design are the hotspots of the AMPs research. In fact, more than half of the known AMPs are naturally modified. In this review, two types of modification strategies, biochemical modification and chemical modification were summarized. Although, the chemical modification is versatile and direct, the manufacturing cost is greatly increased compared to the antibiotics. With the recent progress of the protein modification enzyme, the biochemical modification of the antimicrobial peptide followed by heterologous expression has great application prospects.
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