Class 1 PI3K Clinical Candidates and Recent Inhibitor Design Strategies: A Medicinal Chemistry Perspective

伊德里希 化学 激酶 肌醇 透视图(图形) 磷脂酰肌醇 化学生物学 生物化学 计算生物学 受体 医学 生物 计算机科学 内科学 人工智能 慢性淋巴细胞白血病 白血病 伊布替尼
作者
Aimie E. Garces,Michael J. Stocks
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (10): 4815-4850 被引量:138
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b01492
摘要

Phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) are a family of lipid kinases that phosphorylate the 3-OH of the inositol ring of phosphoinositides, and deregulation of this pathway has implications in many diseases. The search for novel PI3K inhibitors has been at the forefront of academic and industrial medicinal chemistry with over 600 medicinal chemistry-based publications and patents appearing to date, leading to 38 clinical candidates and the launch of two drugs, idelalisib in 2014 and copanlisib in 2017. This Perspective will discuss medicinal chemistry design approaches to novel isoform-selective inhibitors through consideration of brief case histories of compounds that have progressed into clinical development or that have revealed new structural motifs in this highly competitive area of research.
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