Interferon-induced IL-10 drives systemic T-cell dysfunction during chronic liver injury

医学 T细胞 肝硬化 免疫学 免疫系统 淋巴细胞性脉络膜脑膜炎 肝损伤 获得性免疫系统 生物 CD8型 内科学
作者
Carl-Philipp Hackstein,Jasper Spitzer,Konstantinos Symeonidis,Helena Horvatic,Tanja Bedke,Babett Steglich,Sabine Klein,Lisa M. Assmus,Alexandru Odainic,Jennifer Szlapa,Nina Kessler,Marc Beyer,Ricarda Maria Schmithausen,Eicke Latz,Richard A. Flavell,Natalio Garbi,Christian Kurts,Beate M. Kümmerer,Jonel Trebicka,Axel Roers
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier BV]
卷期号:79 (1): 150-166 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2023.02.026
摘要

Chronic liver injury and cirrhosis are associated with enhanced susceptibility to viral infections and vaccine hyporesponsiveness. Using different preclinical animal models and patient samples, we identified that impaired T-cell immunity in BDL- and CCL4-induced prolonged liver injury is driven by sequential events involving microbial translocation, IFN signaling leading to myeloid cell-induced IL-10 expression, and IL-10 signaling in antigen-specific T cells. Given the absence of immune pathology after interference with IL-10R, our study highlights a potential novel target to reconstitute T-cell immunity in patients with CLD that can be explored in future clinical studies.
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