N-doped hollow carbon nanospheres anchored Pd NPs for mild selective hydrodeoxygenation of bio-models

加氢脱氧 催化作用 碳纤维 化学工程 材料科学 苯乙酮 纳米颗粒 乙苯 兴奋剂 色散(光学) 纳米技术 化学 有机化学 选择性 复合材料 工程类 物理 光学 复合数 光电子学
作者
Shiyu Sun,Yahui Zhang,Hao Li
出处
期刊:Fuel [Elsevier BV]
卷期号:352: 128929-128929 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2023.128929
摘要

Hydrodeoxygenation (HDO) is a promising approach for the synthesis of renewable fuels and chemicals, while the design and preparation of high-performance catalysts in this field remain a challenge. Herein, a series of hollow carbon nanospheres anchored Pd nanoparticles (NPs) catalysts with different nitrogen doping contents (Pd/HCAFR-X, X=0.3, 0.6, 0.9) were prepared for the selective HDO of bio-models compound under mild conditions. Notably, the Pd/HCAFR-0.6 catalyst exhibited excellent catalytic performance for the acetophenone (APh) HDO in polymethylhydrosiloxane (PMHS) at 50 °C for 3 h, and the yield of ethylbenzene was close to 99%. The good catalytic results can be mainly attributed to the unique hollow carbon nanospheres with abundant defects provided by appropriate nitrogen doping content. The large surface area and hierarchical porous structure of the hollow carbon framework offered more active sites, which promoted the transportation of species on the catalyst. In addition, the nitrogen doping amount can adjust the defect degree of the hollow carbon nanospheres, stabilize the dispersion and anchoring of Pd NPs, and then induce the transfer of local electrons. Furthermore, the Pd/HCAFR-0.6 catalyst showed good catalytic performance for bio-models compound HDO after 5 cycles.
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