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A visual–omics foundation model to bridge histopathology with spatial transcriptomics

转录组 注释 计算生物学 生物 RNA序列 快照(计算机存储) 基因组学 计算机科学 人工智能 生物信息学 基因 基因组 基因表达 遗传学 数据库
作者
Weiqing Chen,Pengzhi Zhang,Tu Tran,Yiwei Xiao,Shengyu Li,Vrutant Shah,Hao Cheng,Kristopher W. Brannan,Keith A. Youker,Li Lai,Longhou Fang,Yang Yu,Nhat‐Tu Le,Jun‐ichi Abe,Shu‐Hsia Chen,Qin Ma,Ken Chen,Qianqian Song,John P. Cooke,Guangyu Wang
出处
期刊:Nature Methods [Nature Portfolio]
卷期号:22 (7): 1568-1582 被引量:99
标识
DOI:10.1038/s41592-025-02707-1
摘要

Artificial intelligence has revolutionized computational biology. Recent developments in omics technologies, including single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics, provide detailed genomic data alongside tissue histology. However, current computational models focus on either omics or image analysis, lacking their integration. To address this, we developed OmiCLIP, a visual-omics foundation model linking hematoxylin and eosin images and transcriptomics using tissue patches from Visium data. We transformed transcriptomic data into 'sentences' by concatenating top-expressed gene symbols from each patch. We curated a dataset of 2.2 million paired tissue images and transcriptomic data across 32 organs to train OmiCLIP integrating histology and transcriptomics. Building on OmiCLIP, our Loki platform offers five key functions: tissue alignment, annotation via bulk RNA sequencing or marker genes, cell-type decomposition, image-transcriptomics retrieval and spatial transcriptomics gene expression prediction from hematoxylin and eosin-stained images. Compared with 22 state-of-the-art models on 5 simulations, and 19 public and 4 in-house experimental datasets, Loki demonstrated consistent accuracy and robustness.
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