ZIF-67-derived hollow CoS and Mn0·2Cd0·8S to form a type-II heterojunction for boosting photocatalytic hydrogen evolution

光催化 制氢 异质结 材料科学 催化作用 化学工程 可再生能源 光催化分解水 光化学 分解水 化学 光电子学 有机化学 电气工程 工程类
作者
Mengting Shen,Liwei Lin,Yanan Wang,Qian Liang,Man Zhou,Zhongyu Li,Song Xu
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:55: 365-374 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.11.278
摘要

Photocatalytic hydrogen production technology is an effective method for solving environmental pollution problems and obtaining renewable energy. In order to improve the efficiency of hydrogen production, the development of new photocatalysts with high activity and stability remains a great challenge. In this work, we report the formation of CoS/Mn0·2Cd0·8S heterostructures by combining ZIF-67-derived CoS with Mn0·2Cd0·8S using a template method and exhibiting excellent photocatalytic hydrogen production performance. Systematic studies have shown that the CoS/Mn0·2Cd0·8S heterostructure has a strong light-trapping ability, which enhances charge separation and transfer due to its abundant reactive sites and heterostructure. The photocatalytic hydrogen production rate under visible light conditions was 43.7 mmol g−1 h−1, which was 43.7 and 14.1 times higher than that of pure CoS and pure Mn0·2Cd0·8S, respectively. Importantly, the photocatalytic performance remained essentially unchanged after four cycles. In addition, the internal space of CoS/Mn0·2Cd0·8S can be effectively utilized to provide abundant reaction sites, which further promotes the photocatalytic hydrogen production.
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