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Tunning the Zeolitic Imidazole Framework (ZIF8) through the Wet Chemical Route for the Hydrogen Evolution Reaction

塔菲尔方程 过电位 催化作用 纳米晶 材料科学 电催化剂 化学工程 咪唑酯 制氢 电化学 分解水 纳米技术 无机化学 化学 电极 物理化学 有机化学 工程类 光催化
作者
Iqra Rabani,Supriya A. Patil,Muhammad Shoaib Tahir,Fatima Afzal,Jewon Lee,Hyunsik Im,Young‐Soo Seo,Nabeen K. Shrestha
出处
期刊:Nanomaterials [MDPI AG]
卷期号:13 (10): 1610-1610 被引量:16
标识
DOI:10.3390/nano13101610
摘要

Utilizing zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs) poses a significant challenge that demands a facile synthesis method to produce uniform and nanometer-scale materials with high surface areas while achieving high yields. Herein, we demonstrate a facile and cost-effective strategy to systematically produce ZIF8 nanocrystals. Typically, ZIF8 nanocrystal synthesis involves a wet chemical route. As the reaction time decreased (150, 120, and 90 min), the size of the ZIF8 crystals decreased with uniform morphology, and productivity reached as high as 89%. The composition of the product was confirmed through XRD, FE-SEM, TEM, EDS, and Raman spectroscopy. The ZIF8 synthesized with different reaction time was finally employed for catalyzing the electrochemical hydrogen evaluation reaction (HER). The optimized ZIF8-3 obtained at 90 min of reaction time exhibited a superior catalytic action on the HER in alkaline medium, along with a remarkably long-term stability for 24 h compared with the other ZIF8 nanocrystals obtained at different reaction times. Specifically, the optimized ZIF8-3 sample revealed an HER overpotential of 172 mV and a Tafel slope of 104.15 mV·dec−1. This finding, thus, demonstrates ZIF8 as a promising electrocatalyst for the production of high-value-added green and sustainable hydrogen energy.

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