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Hydrogenation of CO2 to light olefins over Ga2O3-ZIF-8 tandem catalyst

串联 催化作用 化学 烯烃纤维 化学工程 有机化学 材料科学 工程类 复合材料
作者
Haifeng Tian,Haowei Huang,Zhiyu Chen,Fei Zha,Xiaojun Guo,Xiaohua Tang,Yue Chang,Hongshan Chen
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:358: 130281-130281 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2024.130281
摘要

Tandem catalysts composed of metal oxides and zeolites have demonstrated significant potential for the hydrogenation of CO 2 to light olefins. However, their development is hindered by the competing reverse water–gas shift reaction and carbon accumulation on the zeolite surface. To address these challenges, we developed a series of innovative tandem catalysts by substituting conventional zeolites with ZIF-8. Our research primarily focused on examining the effects of metal species and content, as well as the particle size of ZIF-8, on catalytic performance. Notably, we achieved a CO 2 conversion of 20.2 % and a light olefins selectivity of 73.6 % using a catalyst with 20 % Ga 2 O 3 content and a ZIF-8 particle size of 100 nm at a reaction temperature of 340 °C and pressure of 3.0 MPa. In order to improve the stability of the catalyst, ZIF-8 was modified with La to improve its thermal stability. A CO 2 conversion of 23.5 % and a light olefins selectivity of 66.5 % were maintained after 50 h of continuous reaction. While the catalytic activity of La-modified catalysts is slightly lower than that of unmodified ones, their superior stability makes them more suitable for thermal catalytic hydrogenation of CO 2 . Various characterizations and theoretical calculations revealed that La modification not only enhanced the thermal stability of catalyst but also improved its adsorption and activation capabilities for the reacting gases. Furthermore, the reaction mechanism of CO 2 hydrogenation to light olefins was investigated by in-situ diffuse reflectance Fourier transform infrared spectroscopy. This study provides a technical foundation for designing efficient catalysts based on metal–organic frameworks in the field of carbon dioxide thermal catalytic conversion.
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