Macrophage Membrane Spontaneously Encapsulated Cyclodextrin-Based Nanomedicines for Improving Lipid Metabolism and Inflammation in Atherosclerosis

磷脂酰丝氨酸 炎症 巨噬细胞 材料科学 脂质代谢 脂质体 生物物理学 脂质双层 细胞生物学 纳米技术 生物化学 免疫学 化学 生物 体外 磷脂
作者
Nianlian Mou,Xinmei Duan,Kai Qu,Qiao Chen,Zhigui He,Yu Cao,Kun Zhang,Xian Qin,Li Zhu,Zhiqiang Han,Chuanwei Li,Yuan Zhong,Wei Wu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (37): 49660-49672 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acsami.4c11370
摘要

Atherosclerosis is a persistent inflammatory condition of the blood vessels associated with abnormalities in lipid metabolism. Development of biomimetic nanoplatforms provides an effective strategy. Herein, inspired by the peptide CLIKKPF spontaneously coupling to phosphatidylserine (PS) on the inner leaflet of cell membranes specifically, MM@NPs were constructed by macrophage membrane spontaneous encapsulation of cyclodextrin-based nanoparticles modified with the peptide CLIKKPF and loaded with the hydrophobic compound resveratrol. MM@NPs could be specifically phagocytized by the activated endothelium with the overexpressed VCAM-1 for enhancing target delivery into the pathological lesion. Additionally, for the ApoE–/– mice, MM@NPs provide comprehensive treatment efficiency in reducing oxidant stress, alleviating the inherent inflammation, and decreasing cholesterol deposition, subsequently resulting in the atherosclerotic plaque regression. Therefore, MM@NPs could be one possible candidate for improving lipid metabolism and inflammation in atherosclerosis.
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