High Ionic Conductivity of Composite Solid Polymer Electrolyte via In Situ Synthesis of Monodispersed SiO2 Nanospheres in Poly(ethylene oxide)

离子电导率 材料科学 陶瓷 电解质 环氧乙烷 化学工程 聚合物 结晶度 氧化物 离子键合 电导率 高分子化学 复合材料 电极 共聚物 离子 有机化学 化学 冶金 物理化学 工程类
作者
Dingchang Lin,Wei Liu,Yayuan Liu,Hye Ryoung Lee,Po‐Chun Hsu,Kai Liu,Yi Cui
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:16 (1): 459-465 被引量:956
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.5b04117
摘要

High ionic conductivity solid polymer electrolyte (SPE) has long been desired for the next generation high energy and safe rechargeable lithium batteries. Among all of the SPEs, composite polymer electrolyte (CPE) with ceramic fillers has garnered great interest due to the enhancement of ionic conductivity. However, the high degree of polymer crystallinity, agglomeration of ceramic fillers, and weak polymer-ceramic interaction limit the further improvement of ionic conductivity. Different from the existing methods of blending preformed ceramic particles with polymers, here we introduce an in situ synthesis of ceramic filler particles in polymer electrolyte. Much stronger chemical/mechanical interactions between monodispersed 12 nm diameter SiO2 nanospheres and poly(ethylene oxide) (PEO) chains were produced by in situ hydrolysis, which significantly suppresses the crystallization of PEO and thus facilitates polymer segmental motion for ionic conduction. In addition, an improved degree of LiClO4 dissociation can also be achieved. All of these lead to good ionic conductivity (1.2 × 10(-3) S cm(-1) at 60 °C, 4.4 × 10(-5) S cm(-1) at 30 °C). At the same time, largely extended electrochemical stability window up to 5.5 V can be observed. We further demonstrated all-solid-state lithium batteries showing excellent rate capability as well as good cycling performance.
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