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The role of Sema4D/CD100 as a therapeutic target for tumor microenvironments and for autoimmune, neuroimmune and bone diseases

免疫系统 生物 信号灯 免疫学 肿瘤微环境 小干扰RNA 癌症研究 炎症 受体 血管生成 细胞培养 转染 遗传学 生物化学
作者
Mingfu Wu,Jing Li,Qinglei Gao,Fei Ye
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Targets [Taylor & Francis]
卷期号:20 (7): 885-901 被引量:29
标识
DOI:10.1517/14728222.2016.1139083
摘要

Semaphorin 4D (Sema4D), also known as CD100, has been implicated in physiologic roles in the immune and nervous systems. However, the interaction of Sema4D with its high affinity receptor, Plexin-B1, reveals a novel role for Sema4D produced by the tumor microenvironment in tumor angiogenesis and metastasis.The ligation of Sema4D/CD100 with CD72 on immune and inflammatory cells is known to stimulate immune responses and regulation. Because CD100 and CD72 are expressed on lung immune and nonimmune cells, as well as on mast cells, the CD100/CD72 interaction plays another important role in allergic airway inflammation and mast cell functions. A better understanding of Sema4D-mediated cell signaling in physiological and pathological processes may be crucial for crafting new Sema4D-based therapeutics for human disease and tumor microenvironments. Strategies to achieve effective management through treatment with Sema4D include special siRNAs, neutralizing antibodies and knockdown.This review focuses on the links between Sema4D and human diseases such as cancer, bone metabolism, immune responses and organ development. The current knowledge regarding the expression of Sema4D and its receptors and its functional roles is systemically reviewed to explore Sema4D as both a target and a therapeutic in human diseases.
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