Die Nitrosierung einiger Chlorketone, ein neuer Weg zu Hydroxamsäurechloriden

Abstract Chloraceton gibt bei der Einwirkung von „nascierendem”︁ Nitrosylchlorid 1‐Chlor‐1‐isonitroso‐aceton, α‐Chlor‐acetessigester ebenso Chlor‐isonitroso‐essigester. γ‐Chlor‐acetessigester gibt eine α‐Isonitroso‐Verbindung, die bei der Destillation einen Isoxazolonring schließt; bei alkalischer Nitrosierung erhält man Chloressigsäure und das Oxim der Glyoxylsäure. Die α‐Chlorketone der 5‐ und 6‐Ringe geben α‐Chlor‐α′‐isonitroso‐ketone.