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Abcb10 Role in Heme Biosynthesis In Vivo: Abcb10 Knockout in Mice Causes Anemia with Protoporphyrin IX and Iron Accumulation

生物 血红素 原卟啉 原卟啉IX 体内 生物合成 基因剔除小鼠 血红蛋白 生物化学 细胞生物学 基因 遗传学 化学 卟啉 有机化学 光动力疗法
作者
Masatatsu Yamamoto,Hiroshi Arimura,Tomoko Fukushige,Kentarou Minami,Yukihiko Nishizawa,Akihide Tanimoto,Takuro Kanekura,Masayuki Nakagawa,Shin‐ichi Akiyama,Tatsuhiko Furukawa
出处
期刊:Molecular and Cellular Biology [Taylor & Francis]
卷期号:34 (6): 1077-1084 被引量:65
标识
DOI:10.1128/mcb.00865-13
摘要

Abcb10, member 10 of the ABC transporter family, is reportedly a part of a complex in the mitochondrial inner membrane with mitoferrin-1 (Slc25a37) and ferrochelatase (Fech) and is responsible for heme biosynthesis in utero. However, it is unclear whether loss of Abcb10 causes pathological changes in adult mice. Here, we show that Abcb10(-/-) mice lack heme biosynthesis and erythropoiesis abilities and die in midgestation. Moreover, we generated Abcb10(F/-); Mx1-Cre mice, with Abcb10 in hematopoietic cells deleted, which showed accumulation of protoporphyrin IX and maturation arrest in reticulocytes. Electron microscopy images of Abcb10(-/-) hematopoietic cells showed a marked increase of iron deposits at the mitochondria. These results suggest a critical role for Abcb10 in heme biosynthesis and provide new insights into the pathogenesis of erythropoietic protoporphyria and sideroblastic anemia.

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