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Integrating network analysis and experimental validation to reveal the mitophagy-associated mechanism of Yiqi Huoxue (YQHX) prescription in the treatment of myocardial ischemia/reperfusion injury

氧化应激 机制(生物学) 粒体自噬 医学 缺氧(环境) 缺血 体内 线粒体 心脏病学 再灌注损伤 药理学 内科学 化学 氧气 生物 生物化学 自噬 细胞凋亡 哲学 生物技术 有机化学 认识论
作者
Mingtai Chen,Gongxun Zhong,Mengnan Liu,Hongping He,Jie Zhou,Jianping Chen,Mingsheng Zhang,Qiang Liu,Guangdong Tong,Jienan Luan,Hua Zhou
出处
期刊:Pharmacological Research [Elsevier]
卷期号:189: 106682-106682 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.phrs.2023.106682
摘要

Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury is the main cause of increasing postischemic heart failure and currently there is no definite treatment for myocardial I/R injury. It has been suggested that oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction plays an important role in the pathological development of myocardial I/R. In this study, Yiqi Huoxue (YQHX) prescription, as a kind of Chinese herbal formula, was developed and shown to alleviate I/R injury. Network analysis combined with ultrahigh-performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry expounded the active components of YQHX and revealed the mitophagy-regulation mechanism of YQHX treating I/R injury. In vivo experiments confirmed YQHX significantly alleviated I/R myocardial injury and relieved oxidative stress. In vitro experiments validated that YQHX could relieve hypoxia/reoxygenation injury and attenuate oxidative stress via improving the structure and function of mitochondria, which was strongly related to regulating mitophagy. In summary, this study demonstrated that YQHX, which could alleviate I/R injury via targeting mitophagy, might be a potential therapeutic strategy for myocardial I/R injury.
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