Genome-wide association study of thoracic aortic aneurysm and dissection in the Million Veteran Program

生物 全基因组关联研究 孟德尔随机化 遗传关联 动脉瘤 主动脉瘤 动脉瘤 主动脉夹层 疾病 生物信息学 内科学 遗传学 基因 遗传变异 主动脉 基因型 医学 单核苷酸多态性 外科
作者
Derek Klarin,Poornima Devineni,Anoop K. Sendamarai,Anthony R. Angueira,Sarah E. Graham,Ying H. Shen,Michael G. Levin,James P. Pirruccello,Ida Surakka,Purushotham Karnam,Tanmoy Roychowdhury,Yanming Li,Minxian Wang,Krishna G. Aragam,Kaavya Paruchuri,Verena Zuber,Gabrielle Shakt,Noah L. Tsao,Renae Judy,Ha My T. Vy
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:55 (7): 1106-1115 被引量:57
标识
DOI:10.1038/s41588-023-01420-z
摘要

The current understanding of the genetic determinants of thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD) has largely been informed through studies of rare, Mendelian forms of disease. Here, we conducted a genome-wide association study (GWAS) of TAAD, testing ~25 million DNA sequence variants in 8,626 participants with and 453,043 participants without TAAD in the Million Veteran Program, with replication in an independent sample of 4,459 individuals with and 512,463 without TAAD from six cohorts. We identified 21 TAAD risk loci, 17 of which have not been previously reported. We leverage multiple downstream analytic methods to identify causal TAAD risk genes and cell types and provide human genetic evidence that TAAD is a non-atherosclerotic aortic disorder distinct from other forms of vascular disease. Our results demonstrate that the genetic architecture of TAAD mirrors that of other complex traits and that it is not solely inherited through protein-altering variants of large effect size.
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