Dual‐Function Modifications for High‐Stability Li‐Rich Cathode Toward Sulfide All‐Solid‐State Batteries

材料科学 硫化物 阴极 电解质 化学工程 氧化物 硫化 多硫化物 无机化学 硫黄 电极 冶金 物理化学 化学 工程类
作者
Yue Wang,Dengxu Wu,Penghao Chen,Pushun Lu,Xuefeng Wang,Liquan Chen,Hong Li,Fan Wu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (4) 被引量:60
标识
DOI:10.1002/adfm.202309822
摘要

Abstract With the growing demand for high‐energy‐density lithium‐ion batteries, Li‐rich Mn‐based layered oxide (LLO) cathodes with high specific capacity and low cost receive significant attention in conventional liquid lithium‐ion batteries. However, LLO is rarely used in sulfide all‐solid‐state lithium batteries (ASSLBs) because of severe interfacial side reactions with sulfide solid electrolytes (SEs), especially at a high operation voltage of 4.8 V (vs Li/Li + ). In this work, a dual‐function modification strategy is proposed to enable electrochemically stable LLO in sulfide ASSLBs. The covalent Ru─O bond formed by Ru‐doping can not only stabilize lattice oxygen, preventing further interfacial decomposition involving oxygen, but also enhance the ability of Li diffusion in Li 2 MnO 3 component, and then stimulate the activation of Li 2 MnO 3 phase. Meanwhile, the surface sulfidation strategy establishes a highly stable interface, contributing to the rapid ionic transport at LLO/LPSCl interface. Results show that the modified LLO in sulfide ASSLBs delivers two times higher initial discharge capacity and an extra‐long life of 2022 cycles of up to 4.2 V (vs Li–In) (with >70% capacity retention at 1 C). This research enriches the strategies for improving interfacial compatibility between LLO cathodes and sulfide SEs, thus providing new inspiration for guiding the application of LLO in sulfide ASSLBs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
小文发布了新的文献求助10
3秒前
西瓜发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
淮栀完成签到,获得积分10
7秒前
风格发布了新的文献求助30
10秒前
10秒前
若一发布了新的文献求助10
10秒前
12秒前
代维健的大黑完成签到,获得积分10
12秒前
dde关闭了dde文献求助
14秒前
14秒前
15秒前
英姑应助小文采纳,获得10
15秒前
Cnice发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
17秒前
17秒前
18秒前
19秒前
20秒前
洋葱圈发布了新的文献求助10
20秒前
单薄沛山发布了新的文献求助10
23秒前
molihuakai应助勿忘我采纳,获得10
24秒前
thinking发布了新的文献求助10
24秒前
24秒前
123发布了新的文献求助10
25秒前
乐乐应助TT采纳,获得10
25秒前
小c完成签到,获得积分10
25秒前
26秒前
15987发布了新的文献求助10
27秒前
29秒前
30秒前
科研通AI6.2应助jigds采纳,获得10
30秒前
30秒前
31秒前
31秒前
852应助清脆彤采纳,获得10
33秒前
34秒前
34秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7643594
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9216650
关于积分的说明 19772531
捐赠科研通 7208992
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276701
关于科研通互助平台的介绍 2438248
邀请新用户注册赠送积分活动 2274471