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Metal doping promotes the efficient electrochemical reduction of CO2 to CO in CuO nanosheets

二氧化碳电化学还原 一氧化碳 催化作用 无机化学 电化学 过电位 材料科学 可逆氢电极 碳纤维 一氧化碳 化学 电极 工作电极 有机化学 物理化学 复合材料 复合数
作者
Tianyang Song,Hai Liu,Errui Liu,Fei Wang,Cui Li,Xiaoli Zhang,Tianxia Liu
出处
期刊:Inorganic Chemistry Communications [Elsevier]
卷期号:155: 110976-110976 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.inoche.2023.110976
摘要

Electrocatalytic reduction of carbon dioxide to carbon monoxide is an effective strategy to solve renewable energy storage and carbon neutral-energy cycle, but the ability of selective reduction to carbon monoxide products still needs to be improved. This work reported a strategy to promote the electrochemical reduction of carbon dioxide to carbon monoxide in CuO nanosheets by metal doping. CuO, CuO/Bi, CuO/In, and CuO/Sn electrocatalysts were prepared by a simple hydrothermal method. According to the electrochemical test, the Faraday efficiencies of CuO, CuO/Bi, CuO/In and CuO/Sn catalysts were 21.29%, 37.25%, 87.88% and 92.44%, respectively, at the potential of −0.8 V vs. RHE. In addition, the electrocatalytic carbon dioxide reduction products of CuO/In and CuO/Sn catalysts are only hydrogen and carbon monoxide products, and the selectivity of carbon monoxide is almost 100%. The results showed that doping of Bi, In, and Sn in CuO significantly enhanced the activity and selectivity of electrocatalytic carbon dioxide reduction to carbon monoxide at low overpotential, while greatly inhibiting the occurrence of hydrogen evolution reaction. In addition, the stability of CuO/Sn catalyst was tested in 0.1 mol/L KHCO3 electrolyte, and the current density remained unchanged within 6 h, indicating that the prepared catalyst has excellent stability.
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