[Plasmablastic lymphoma presenting clinical symptoms similar to plasmablastic myeloma].

浆母细胞性淋巴瘤 医学 多发性骨髓瘤 淋巴瘤 浆细胞骨髓瘤 病理 骨髓 等离子体电池 活检 浆细胞瘤 免疫固定 血清蛋白电泳 单克隆 抗体 单克隆抗体 免疫学
作者
Aya Nakaya,Yasuhiro Nagate,Jun Toda,Yudai Yamashita,Yumiko Hirose,Kiyoshi Mori,Hirohiko Shibayama
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:64 (4): 260-264
标识
DOI:10.11406/rinketsu.64.260
摘要

A 75-year-old man developed multiple head masses as well as a compression fracture. His blood test revealed elevated immunoglobulin G (IgG) protein levels, and immunofixation electrophoresis revealed the presence of monoclonal IgGκ. Furthermore, positron emission tomography/computed tomography revealed multiple bone lesions, although bone marrow examination revealed only 1.2% of plasma cells. Biopsy of a head mass led to the diagnosis of plasmablastic lymphoma (PBL), an aggressive B-cell lymphoma with plasma cell phenotypes but no B-cell antigen expression. Because the tumor cells have plasmablastic morphologies, it is difficult to distinguish PBL from plasmablastic myeloma, which is a subtype of multiple myeloma. Both diseases have similar immunophenotypes and clinical courses. In this case, PBL was finally diagnosed based on Epstein-Barr virus positivity, and the patient made a complete recovery after treatment with DA-EPOCH.
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