Pulsed Electromagnetic Fields Combined With Adipose-Derived Stem Cells Protect Ischemic Myocardium by Regulating miR-20a-5p/E2F1/p73 Signaling

E2F1 生物 细胞凋亡 癌症研究 干细胞 细胞生物学 信号转导 转录因子 调节器 脂肪组织 细胞周期 内分泌学 基因 生物化学
作者
Yang Wang,Li Chen,Lu Wang,Gaiqin Pei,Hongxin Cheng,Qing Zhang,Shiqi Wang,Danrong Hu,Yong He,Chengqi He,Chenying Fu,Quan Wei
出处
期刊:Stem Cells [Oxford University Press]
卷期号:41 (7): 724-737 被引量:5
标识
DOI:10.1093/stmcls/sxad037
摘要

Abstract Myocardial infarction (MI) is a serious threat to human health. Although monotherapy with pulsed electromagnetic fields (PEMFs) or adipose-derived stem cells (ADSCs) has been reported to have positive effect on the treatment of MI, a satisfactory outcome has not yet been achieved. In recent years, combination therapy has attracted widespread interest. Herein, we explored the synergistic therapeutic effect of combination therapy with PEMFs and ADSCs on MI and found that the combination of PEMFs and ADSCs effectively reduced infarct size, inhibited cardiomyocyte apoptosis and protected the cardiac function in mice with MI. In addition, bioinformatics analysis and RT-qPCR showed that the combination therapy could affect apoptosis by regulating the expression of miR-20a-5p. A dual-luciferase reporter gene assay also confirmed that the miR-20a-5p could target E2F transcription factor 1 (E2F1) and inhibit cardiomyocyte apoptosis by regulating the E2F1/p73 signaling pathway. Therefore, our study systematically demonstrated the effectiveness of combination therapy on the inhibition of cardiomyocyte apoptosis by regulating the miR-20a-5p/E2F1/p73 signaling pathway in mice with MI. Thus, our study underscored the effectiveness of the combination of PEMFs and ADSCs and identified miR-20a-5p as a promising therapeutic target for the treatment of MI in the future.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
不万能青年完成签到 ,获得积分10
1秒前
3秒前
3秒前
6秒前
汪辉发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
真实的新瑶完成签到,获得积分10
10秒前
屠嘉乐完成签到 ,获得积分10
11秒前
11秒前
Aalzt1完成签到 ,获得积分10
12秒前
美丽妍完成签到,获得积分10
12秒前
家家关注了科研通微信公众号
12秒前
所所应助英吉利25采纳,获得10
13秒前
生动路人发布了新的文献求助10
15秒前
香蕉亦竹完成签到,获得积分10
17秒前
17秒前
paradox完成签到 ,获得积分10
18秒前
微笑的天磊完成签到,获得积分10
20秒前
爱宁完成签到 ,获得积分10
22秒前
23秒前
24秒前
迅速的傲晴完成签到,获得积分10
25秒前
科研通AI6.4应助生动路人采纳,获得10
25秒前
26秒前
26秒前
cuduoduo完成签到,获得积分20
27秒前
郭玉强发布了新的文献求助10
28秒前
LiuHongYou完成签到,获得积分20
28秒前
29秒前
cuduoduo发布了新的文献求助10
30秒前
大模型应助微笑的问薇采纳,获得10
30秒前
30秒前
31秒前
LiuHongYou发布了新的文献求助10
31秒前
dw发布了新的文献求助10
31秒前
周周发布了新的文献求助10
32秒前
粱乘风完成签到,获得积分10
35秒前
35秒前
Emma发布了新的文献求助30
37秒前
Emma完成签到,获得积分10
38秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Mechanisms of Photosynthesis, 4th Edition 1000
Organic Reactions, Volume 116 1000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Social Skills Improvement System-Rating Scales--Chinese Version 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7254407
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8876454
关于积分的说明 18742301
捐赠科研通 6934936
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3200159
关于科研通互助平台的介绍 2374783
邀请新用户注册赠送积分活动 2175092