On Our Way to a Better Understanding of CD8 T Cell Differentiation and Memory T Cell Development.

效应器 生物 人口 细胞毒性T细胞 细胞生物学 CD8型 记忆T细胞 细胞 免疫学 遗传学 免疫系统 体外 医学 环境卫生
作者
Susan M. Kaech
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
被引量:1
标识
DOI:10.1182/blood.v112.11.sci-52.sci-52
摘要

Abstract As certain acute viral or bacterial infections resolve, two types of effector CD8 T cells are formed that differ in their longevity and memory T-cell potential. These cell types can be distinguished from one another by surface markers, namely IL-7R and KLRG1. Memory precursor effector cells are enriched in the IL-7Rhi KLRG1lo cell population, and short-lived effector cells are enriched in the KLRGhi IL-7Rlo population. These two populations become discernible during the peak of clonal expansion. Upon expression of KLRG1, the effector cells are committed to becoming short-lived. Our recent progress toward identifying the signals and genetic pathways that control the formation of these different types of effector T cells will be discussed.

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