Scavenging of Labile Heme by Hemopexin Is a Key Checkpoint in Cancer Growth and Metastases

血红素 化学 血红素 癌症研究 细胞生物学 癌症 癌细胞 血红素加氧酶 活性氧 生物化学
作者
Giacomo Canesin,Annalisa Di Ruscio,Mailin Li,Simone Ummarino,Andreas Hedblom,Reeham Choudhury,Agnieszka Krzyzanowska,Eva Csizmadia,Macarena Palominos,Anna Stiehm,Alexander K. Ebralidze,Shaoyong Chen,Mahmoud A. Bassal,Ping Zhao,Emanuela Tolosano,Laurence H. Hurley,Anders Bjartell,Daniel G. Tenen,Barbara Wegiel
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:32 (12): 108181-108181 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2020.108181
摘要

Hemopexin (Hx) is a scavenger of labile heme. Herein, we present data defining the role of tumor stroma-expressed Hx in suppressing cancer progression. Labile heme and Hx levels are inversely correlated in the plasma of patients with prostate cancer (PCa). Further, low expression of Hx in PCa biopsies characterizes poorly differentiated tumors and correlates with earlier time to relapse. Significantly, heme promotes tumor growth and metastases in an orthotopic murine model of PCa, with the most aggressive phenotype detected in mice lacking Hx. Mechanistically, labile heme accumulates in the nucleus and modulates specific gene expression via interacting with guanine quadruplex (G4) DNA structures to promote PCa growth. We identify c-MYC as a heme:G4-regulated gene and a major player in heme-driven cancer progression. Collectively, these results reveal that sequestration of labile heme by Hx may block heme-driven tumor growth and metastases, suggesting a potential strategy to prevent and/or arrest cancer dissemination.
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