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Delta-like protein 3 expression and therapeutic targeting in neuroendocrine prostate cancer

前列腺癌 医学 癌症研究 前列腺 蛋白质表达 内科学 肿瘤科 癌症 生物 基因 遗传学
作者
Loredana Puca,Katie Gavyert,Verena Sailer,Vincenza Conteduca,Étienne Dardenne,Michael Sigouros,Kumiko Isse,Megan Kearney,Aram Vosoughi,Luisa Fernandez,Heng Pan,Samaneh Motanagh,Judy Hess,Adam Donoghue,Andrea Sboner,Yuzhuo Wang,Ryan Dittamore,David S. Rickman,David M. Nanus,Scott T. Tagawa
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (484) 被引量:166
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aav0891
摘要

Histologic transformation to small cell neuroendocrine prostate cancer occurs in a subset of patients with advanced prostate cancer as a mechanism of treatment resistance. Rovalpituzumab tesirine (SC16LD6.5) is an antibody-drug conjugate that targets delta-like protein 3 (DLL3) and was initially developed for small cell lung cancer. We found that DLL3 is expressed in most of the castration-resistant neuroendocrine prostate cancer (CRPC-NE) (36 of 47, 76.6%) and in a subset of castration-resistant prostate adenocarcinomas (7 of 56, 12.5%). It shows minimal to no expression in localized prostate cancer (1 of 194) and benign prostate (0 of 103). DLL3 expression correlates with neuroendocrine marker expression, RB1 loss, and aggressive clinical features. DLL3 in circulating tumor cells was concordant with matched metastatic biopsy (87%). Treatment of DLL3-expressing prostate cancer xenografts with a single dose of SC16LD6.5 resulted in complete and durable responses, whereas DLL3-negative models were insensitive. We highlight a patient with neuroendocrine prostate cancer with a meaningful clinical and radiologic response to SC16LD6.5 when treated on a phase 1 trial. Overall, our findings indicate that DLL3 is preferentially expressed in CRPC-NE and provide rationale for targeting DLL3 in patients with DLL3-positive metastatic prostate cancer.
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