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Macrophage-like nanoparticles concurrently absorbing endotoxins and proinflammatory cytokines for sepsis management

促炎细胞因子 败血症 巨噬细胞 免疫学 炎症 细胞因子 中和 发病机制 微生物学 生物 体外 抗体 生物化学
作者
Soracha Thamphiwatana,Pavimol Angsantikul,Tamara Escajadillo,Qiangzhe Zhang,Joshua Olson,Brian T. Luk,Sophia Zhang,Ronnie H. Fang,Weiwei Gao,Victor Nizet,Liangfang Zhang
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:114 (43): 11488-11493 被引量:539
标识
DOI:10.1073/pnas.1714267114
摘要

Sepsis, resulting from uncontrolled inflammatory responses to bacterial infections, continues to cause high morbidity and mortality worldwide. Currently, effective sepsis treatments are lacking in the clinic, and care remains primarily supportive. Here we report the development of macrophage biomimetic nanoparticles for the management of sepsis. The nanoparticles, made by wrapping polymeric cores with cell membrane derived from macrophages, possess an antigenic exterior the same as the source cells. By acting as macrophage decoys, these nanoparticles bind and neutralize endotoxins that would otherwise trigger immune activation. In addition, these macrophage-like nanoparticles sequester proinflammatory cytokines and inhibit their ability to potentiate the sepsis cascade. In a mouse Escherichia coli bacteremia model, treatment with macrophage mimicking nanoparticles, termed MΦ-NPs, reduced proinflammatory cytokine levels, inhibited bacterial dissemination, and ultimately conferred a significant survival advantage to infected mice. Employing MΦ-NPs as a biomimetic detoxification strategy shows promise for improving patient outcomes, potentially shifting the current paradigm of sepsis management.
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