Radionuclide labeled gold nanoclusters boost effective anti-tumor immunity for augmented radio-immunotherapy of cancer

纳米团簇 免疫疗法 癌症 放射性核素治疗 医学 转移 癌症研究 核医学 材料科学 内科学 纳米技术 免疫学 免疫系统
作者
Pei Pei,Wenhao Shen,Hailin Zhou,Yuanchen Sun,Jing Zhong,Teng Liu,Kai Yang
出处
期刊:Nano Today [Elsevier BV]
卷期号:38: 101144-101144 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.nantod.2021.101144
摘要

Given the complexity, heterogeneity and metastasis of patient tumors, the combined therapy is usually applied in clinical applications. Internal radioisotope therapy has been an indispensable treatment strategy for primary tumor nowadays. However, the therapeutic effect of internal radioisotope therapy is dissatisfactory for distant tumors or spontaneously metastatic tumors. Herein, we design radionuclide labelled glutathione modified gold nanoclusters (technetium-99m labelled gold nanoclusters (99m[email protected] NCs) and lutecium-177 labelled gold nanoclusters (177[email protected] NCs)) by simple chelation between glutathione and radionuclide. Such radionuclide labelled gold nanoclusters could not only enhance the therapeutic outcomes of internal radioisotope therapy but also induce anticancer immunity by activation of dendritic cells (DCs). In addition, 177[email protected] NCs could effectively eliminate primary tumors and suppress the growth of distant tumors when combined with immune checkpoint inhibitors. Furthermore, a long-term immunological memory effect is also observed after internal radioisotope therapy. Importantly, on a clinical-relevant transgenic mice model, we for the first time use such therapeutic strategy to significantly suppress the growth of spontaneously metastatic tumors and lengthen the survival time of the transgenic mice. Our study presents a novel approach for tumor radio-immunotherapy and meanwhile provides a new idea for spontaneously metastatic tumors in clinic.
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