Forced Vital Capacity in Idiopathic Pulmonary Fibrosis — FDA Review of Pirfenidone and Nintedanib

吡非尼酮 医学 任天堂 特发性肺纤维化 肺活量 重症监护医学 代理终结点 肺纤维化 纤维化 内科学 扩散能力 肺功能
作者
Banu A. Karimi-Shah,Badrul A. Chowdhury
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:372 (13): 1189-1191 被引量:278
标识
DOI:10.1056/nejmp1500526
摘要

In 2014, the FDA approved two drugs for idiopathic pulmonary fibrosis that posed a regulatory challenge: the primary efficacy variable studied was the change in forced vital capacity, which hadn't been established as a surrogate for clinically meaningful benefit.
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